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现代创新中药-丹龙口服液将助力COPD的精准治疗

 

      据有关部门统计,全世界范围内在所有引起死亡的疾病中COPD位居第四位,世界卫生组织也预测,2020年COPD将成为第五大经济负担疾病。过高的死亡率与高昂的经济负担使慢性阻塞性肺疾病成为全社会高度关注的重点。

  GOLD 2019在随访管理中不再依据ABCD分组推荐用药,而是根据患者的症状和急性加重情况进行个体化随访治疗,升降阶梯治疗策略与临床实践一致,ICS的撤退与否充分评估其获益和风险。未来,COPD治疗将以精准的个体化治疗为发展方向,着眼于临床治疗方案、特殊人群等的进一步探索。

  近年来,随着中药审评审批标准不断提升,创新中成药批准注册更加艰难。康德药业在追求快速发展的同时更注重创新中药产品的研究,公司自主开发的创新中药-丹龙口服液是中国 MAH 实施后批准上市的首个中药新药,经历了严格苛刻的临床数据查验,具有重大理论创新,被业界公认为我国中药发展史上具有里程碑意义的重要事件。丹龙口服液由丹参、炙麻黄、地龙、浙贝母、黄芩、姜半夏、白芍、防风、甘草组成,在宣降肺气、止咳平喘对症治疗的基础上更注重化痰、祛瘀。在前期临床研究中也充分验证了产品止咳、平喘、祛痰的功效。为了进一步探索丹龙口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期优势临床作用特点,满足COPD精准个体化治疗趋势,促进中西医融合,康德药业汇集各方资源开展进一步的临床研究。

  春风送爽花海绚烂,由中国中药协会和中国健康促进基金会主办,中国中药协会药物研究评价技术中心和北京药海宁康医药科技有限公司负责实施,四川大学华西医院牵头开展的“丹龙口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期队列研究”在中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会和浙江康德药业集团股份有限公司共同组织下于2019年4月29日北京成功召开。

  

      本次会议得到了主办方领导的高度重视,中国中药协会刘张林副会长亲自到会指导,对于本项目的研究提出了明确要求:创新中药-丹龙口服液是中药创新的一面旗帜,一定要高标准设计、高质量完成目标任务,用数据证明现代中药对慢性呼吸道疾病的治疗效果。中国健康促进基金会专项基金管理部主任王志琳强调“随着健康中国战略的全面实施,国家精准扶贫策略和医疗扶贫的完善发展,中国健康促进基金会慢性阻塞性肺疾病队列研究的公益项目的启动,将集合社会资源和医疗资源,为推动我国COPD防治事业和全民健康促进做出积极贡献!”

项目启动会由中国中药协会呼吸病药物研究专业委员会主任委员孙增涛教授、林江涛教授主持,项目牵头单位、四川大学华西医院呼吸内科文富强教授及来自全国多家大型医院的呼吸领域顶级临床专家莅临现场,并对研究方案进行了充分讨论。与会专家们认为,随着AECOPD的治疗理念不断更新的形势下,慢性阻塞性肺疾病急性加重需要采取系统性的综合治疗,包括化痰、平喘、雾化吸入、支气管扩张剂应用等。丹龙口服液在此次研究中充分体现了化痰、平喘等独特优势,填补了AECOPD的中药临床治疗空白。

浙江康德药业集团股份有限公司吴宝才董事长带领公司研发、市场等部门负责同志全程参与项目启动,吴董事长在致辞中表示,丹龙口服液获批上市来之不易,作为院内制剂,历经10多年临床验证,疗效确切,未来公司将加大丹龙口服液研发投入,依托中国中药协会呼吸药物研究专业委员会等积极开展多中心临床研究和基础研究工作,让创新中药丹龙口服液能够有效惠及广大慢性呼吸道疾病患者,切实减轻国家医保负担,为健康中国出力!希望在文富强教授等临床专家的共同努力下,探索丹龙口服液治疗AECOPD的独特优势,研究项目能够圆满成功!

路漫漫其修远兮,在各位专家高度共识的讨论声中本次会议圆满结束,并正式启动了“丹龙口服液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期队列研究”。康德药业本着“健康至上、立德为民”的办企宗旨,将助力COPD的精准治疗!

注:本文转载自《中医药价值发现》。

 
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